Kelseys utrolige historie om hvordan supermat hjalp henne til bedre helse

Noen ganger kommer vi over noen helt spesielle historier. I forbindelse med en bloggkonkurranse kom vi i kontakt med en modig, flott jente som fortalte sin sterke historie om livet med kreft, og hvordan supermat har hjulpet henne bli mye friskere fra symptomer. Norsk Ukeblad ble også rørt av denne historien og hadde et oppslag med henne nå i januar. Vi er stolte av å få dele Kelsey sin historie her i hennes egne ord. Vi er fulle av beundring over hennes ståpå-vilje og åpenhet!

Jeg heter Kelsey Helene Arnesen, 20 år fra Larvik.

 

Ca 15.feb. 1998, begynte jeg å få hissige røde prikker på kroppen. Legen mente det var et virus, og skulle gå over av seg selv. Dette ble verre. Fikk raskt time hos Rustenberg. Hun trodde det var medaljong syken, som kunne være fra 6 uker – 3 måneder. Men jeg ble ikke bedre.

Til slutt fikk jeg time hos Rikshospitalet feb. 1999. Da ble det tatt 2 nye hudprøver. En masse leger så på meg ved hudavdelingen. 14 dager senere, ble jeg innkalt til ny time, fredag. Da fikk mamma og jeg beskjed om at jeg hadde kreft. Cutant T celle lymfom.

Mandag var vi på Riksen igjen, jeg ble skrevet inn. Tonje (søster) var også med, jeg gjennomgikk mange prøver, onsdag opererte de inn CVK, central venerkatenter. Og tok enda flere hudprøver.

Det gikk 2 uker, med nye hudprøver, og fram og tilbake er det kreft, eller ikke. Vi slapp ikke, jeg fikk min første cellegift kur fredag, og så kunne vi reise hjem. I løpet av en uke, begynte håret å falle av. Mamma syns dette var ille, jeg syns det var enda verre. Hver uke ble det nye kurer, nye blodprøver, mellom Riksen og Tønsberg. Jeg var sliten, verket i kroppen, la på meg, vondt i ryggen, hadde vondt for å gå. Skulle ha 6 måneder med celle gift og 18 måneder med vedlikeholdskur.

Etter 4 måneder med kur, fikk jeg et kraftig tilbakefall. Pappa og mamma byttet annenhver gang å være med, og denne gangen var pappa med. Etter kur, kastet jeg opp mye, og prikkene kom. Pappa sa at han kunne se dem komme, og det var ille. Da ble det stopp med celle gift, nye hudprøver igjen, 11 til sammen. Så fikk vi tilslutt beskjed om at celle gift ikke var riktig. Legene hadde undersøkt mer i utlandet. Der ble det behandlet først med Puva, lysbehandling UVA stråling. Legene her hadde behandlet meg med celle gift, som samme behandlingsmåte som lymfoma kreft. De har gjort dette i beste mening og kunnskaper.

Juni 2001 vet vi at jeg er eneste barn, utenom 3 voksene fra 1993, som har CTCL i Norge.

Jeg hadde Puva 2x pr. uke, og det hjalp lite. Etter et år med Puva 2x pr. uke hjalp det endelig. Prikkene begynte å gå tilbake. Da ble det behandling 1x pr. uke med forhåpentligvis et opphold i sommeren, 2000.

Det ble sendt hudprøver til utlandet, det tok 18 måneder å få beskjed hvilken undergruppe jeg har.

Påske 2001, fikk vi endelig svar fra patologen, Jeg har to undergrupper:

MF – Mycosis Fungides.

LyP – Lymphomatiod Papulosis.

Mamma har vært med i en gruppe i USA på nettet, folk som har CTCL både MF og LyP. Der fikk hun beskjed, Kelsey må leve med dette. Det var en hard beskjed å få. Men det er bedre og vite enn å ikke vite noe. Legene her vil enda ikke si noe, fordi de ikke vet.

Høsten 2003, nå har jeg vært veldig fin lenge, har ikke hatt puva siden 12/12-02

Legene er veldig fornøyde, men mamma syns jeg har lett for å få mye annet i tillegg til kreften. En del ganger mark i magen, helvitisild og veldig mye forskjølet med feber. Har spurt legen om dette har noe med kreften og immunforsvaret og gjøre, men de sier det er vanskelig og svare på.

Alt er fortsatt bra med meg. Kreften er rolig, vært behandlingsfri siden des.2002. Dette er vi glade for.

 

Sommer 2007,i løpet av året har jeg også vært veldig fin i huden. Det kommer noen prikker som kommer og går. Men igjen bestandig er det noe annet.

20 juni var jeg i bøkeskogen med skolen, pratet med venner og plutselig knakk jeg sammen. Jeg følte at kneet mitt sviktet. Uken etter skulle jeg til Bornholm, Danmark med SKB, dagen før vi skulle hjem gikk andre kneet ut av ledd, var en lege med som skøyv kneet tilbake. Mye fram og tilbake med leger og dette skjedde jo flere ganger, så nå har jeg også opperert 5 ganger tilsammen i knærne. Like etter dette måtte jeg også fjerne mandlene mine pågrunn av mye vondt i halsen.

November 2010 jobber jeg som frisør lærling og stortrives med det, men igjen noe ekstra; har konstant hodepine som er veldig slitsomt i lengden. går på sarotex og delvis sykemeldt, men hater jo å være hjemme.

I sept. 2011 var jeg på kurs med Supernature via jobben, det gjorde at jeg ble veldig interessert i og prøve. Har jo prøvd en del annet som ikke har funka, så skal innrømme jeg var litt skeptisk for det er jo dyrt for meg som er lærling enda. Leste litt om det både på nette og i bøkene (super mat og beauty food) og fant ut hvilket produkter som kunne lønne seg for meg.

 

Tar daglig: Spirulina, Red Marine algae plus, Amla C – vitamin med spirulina. Multiblend juice.

Innimellom tar jeg: Amaprana extra virgin kokosolje, Purley green max, Ionic elements, Aloe vera 40x.

Siden jeg startet på det har jeg hatt mye mer overskudd, og nesten ikke vært syk som er kjempe uvanlig, men utrolig deilig! Hodepinen som jeg har slitet med i over et år nå også er blitt borte, klarer nå og jobbe fult på jobben igjen å føler jeg klarer mye bedre og leve som en vanlig 20 åring.

Mamma sier jeg er som en helt annen jente, og det føler jeg jo selv også.

Har heldigvis en familie som har støttet meg veldig bra gjennom alt sammen, og det er jeg utrolig takknemlig for.

Sånn som ting er i dag vil jeg gjerne at det skal være. Har aldri følt meg så bra, så skal fortsette med produktene jeg tar, og spise sunt. Fremover nå så skal jeg jobbe for fullt, svennebrevet er 26 feb. Overskudd og alt er på topp så kunne ikke vært noe bedre!